多系统萎缩的病因是什么?
随着现**活的越来越紧张,环境的越来越恶劣,多系统萎缩的发病率越来越高。它是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病其严重的影响了人们的日常生活,因此知道此病的病因对于治疗和预防尤为重要。下面我为大家详细的介绍此病的病因,希望对大家有用。
病因和发病机制
病因不清。目前认为MSA的发病机制可能有两条途径:一是原发性少突胶质细胞病变假说,即先出现以α-突触核蛋白(α-synuclein)阳性包涵体为特征的少突胶质细胞变性,导致神经元髓鞘变性脱失,激活小胶质细胞,诱发氧化应激,进而导致神经元变性死亡;二是神经元本身α-突触核蛋白异常聚集,造成神经元变性死亡。α-突触共核蛋白异常聚集的原因尚未明确,可能与遗传易感性和环境因素有关。
MSA患者很少有家族史,全基因组单核苷酸多态性关联分析显示,α-突触核蛋白基因(SNCA)rs11931074、rs3857059和rs3822086位点多态性可增加MSA患病风险。其他候选基因包括:tau蛋白基因(MAPT)、Parkin基因等。环境因素的作用尚不十分明确,有研究提示职业、生活习惯(如有机溶剂、塑料单体和添加剂暴露、重金属接触、从事农业工作)可能增加MSA发病风险,但这些危险因素尚未完全证实。
综上所述多系统萎缩是一种较难治愈的疾病,导致此病的病因有很多。根据我多年的从医经验,其主要的病因有1神经元本身α-突触核蛋白异常聚集。
2神经元髓鞘变性脱失。只要知道了以上几点就能很好的预防和治疗此病。上一篇:多系统萎缩的病因包括什么
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